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首次發現骨生成新機制

  本報11月13日訊(記者 段涵敏 通訊員 王建新)今天,中南大學湘雅二醫院發佈消息稱:中美醫學專家4年聯合攻關,在全球首次發現了骨生成的新機制,提出了血管生成-成骨細胞-破骨細胞的“三元調控理論”,為治療骨質疏鬆等骨骼疾病開闢一條全新的路徑。   據悉,該研究論文於今年10月被國際醫學權威雜誌《自然醫學》(Nature Medicine)發表。該雜誌還發表了該領域世界權威學者Ralf Adams教授的述評文章:該研究成果實現了一次骨代謝調控理論的重大突破,為骨質疏鬆研究開啟了新方向。這一研究具有重要的臨床意義。將來,有望通過篩選,開發出新型骨質疏鬆和骨折的防治藥物。該項研究成果得到了國家傑出青年科學基金與美國NIH基金的資助。   骨質疏鬆是一種常見病,60歲以上的老人發病率高達30%。人體骨骼中,成骨細胞的功能是促進骨形成,破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新。成骨細胞功能減弱或者破骨細胞功能增強都會造成骨質疏鬆,目前使用的藥物,都是依據成骨細胞、破骨細胞二元調控理論來研製的,療效有限。   美國霍普金斯醫學院和湘雅二醫院的研究團隊經過4年的聯合攻關,發現破骨前體細胞分泌的血小板衍生生長因子(PDGF-BB),在偶聯血管生成和骨形成過程中發揮重要作用,此發現最終形成了血管生成、成骨細胞、破骨細胞的“三元調控理論”,從而揭示了骨生成的新機制。   專家表示,這一重大科研成果為新藥開發找到了新的靶點,為治療骨質疏鬆以及骨質硬化、骨質增生和骨腫瘤等骨骼疾病帶來了新的希望。中南大學臨床藥理研究所所長周宏灝院士評價說:“這個因子功能的發現,可能提高、推動這個領域的理論研究,同時,能夠在骨質疏鬆治療方面開闢新的藥物治療方案,由現在的抑制破骨細胞發展和促進成骨細胞生成的兩類,增加一類。”  (原標題:首次發現骨生成新機制)  
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